天博新药物组合可“饿死”胰腺癌—新闻—科学网 来源：天博企业 发表时间: 2024-04-28

科技日报北京10月9日电（记者张佳欣）美国纽约年夜学朗格尼康健中央的新研究发明，经由过程制止癌细胞得到燃料，一种新的药物组合保险地限定了小鼠胰腺癌的生长。相干论文9日于线揭晓在《天然 癌症》杂志。

该发明展现了胰腺癌细胞怎样寻觅替换燃料来历，以免饥饿并连结生长。当由血液供给的氧气、血糖以及其他资源变患上�첩稀缺，倏地生长的胰腺肿瘤密度愈来愈高，会堵截自身的血液供给。于这类情况下，转换 燃料 的威力致使了胰腺癌的致命性。胰腺导管腺癌（PDAC）细胞使用谷氨酰胺酶将氨基酸谷氨酸转化为谷氨酰胺，这类情势可作为燃料以维持肿瘤的倏地生长。新药物组合旨于避免PDAC细胞发生这类转换。

DRP-104是一种肿瘤靶向前体药物，它经由过程模拟谷氨酰胺来让癌细胞饥饿，谷氨酰胺广泛按捺所有使用谷氨酰胺的代谢路子。

于当前研究中，零丁使用DRP-104医治可降低胰腺癌小鼠模子中PDAC的生长速率。主要的是，研究团队还发明，DRP-104致使PDAC细胞堕入代谢危机，然而，PDAC细胞经由过程一种称为细胞外旌旗灯号调治激酶（ERK）的卵白质增长旌旗灯号传导，可填补谷氨酰胺代谢的丧失。

当该团队将DRP-104与一种阻断ERK旌旗灯号通路的现有药物曲美替尼联合使历时，与零丁使用DRP-104医治比拟，进一步提高了胰腺癌小鼠模子的保存率。

研究职员暗示，这些药物已经举行了临床实验，假如被证实有用，终极可能改良患者的医治成果。将来，研究团队将相识谷氨酰胺的拮抗作用怎样影响胰腺癌中其他顺应性养分物的断根机制，和这些机制是否也能够成为医治靶标。

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